《衰老神經(jīng)科學(xué)前沿》：塔夫茨大學(xué)新研究揭示具核梭桿菌與阿爾茨海默病之間的聯(lián)系
（神秘的地球uux.cn報(bào)道）據(jù)cnBeta：具核梭桿菌（Fusobacterium nucleatum）經(jīng)常在牙周病中繁殖。它對(duì)頜骨和牙齦有影響，科學(xué)如果不加以治療，前沿天津和平區(qū)全套按摩(同城附近約崴信159-8298-6630提供外圍女小姐上門服務(wù)快速安排面到付款可能導(dǎo)致牙齒不穩(wěn)定和牙齒脫落。學(xué)新近年來(lái)，研究研究發(fā)現(xiàn)具核梭桿菌與各種疾病有關(guān)，揭示具核菌阿間包括早產(chǎn)和結(jié)腸直腸癌。爾茨現(xiàn)在，海默塔夫茨大學(xué)研究人員的聯(lián)系一項(xiàng)新研究揭示了具核梭桿菌與阿爾茨海默病之間的聯(lián)系。他們的衰老神經(jīng)梭桿研究結(jié)果發(fā)表在《衰老神經(jīng)科學(xué)前沿》雜志上。
“在這項(xiàng)研究中，科學(xué)我們的前沿實(shí)驗(yàn)室首次發(fā)現(xiàn)具核梭桿菌可以產(chǎn)生系統(tǒng)性炎癥，甚至浸潤(rùn)神經(jīng)系統(tǒng)組織并加劇阿爾茨海默病的學(xué)新癥狀和體征，”塔夫茨大學(xué)牙醫(yī)學(xué)院牙周病學(xué)教授和口腔生物學(xué)部主任陳錦坤說(shuō)。研究該論文的揭示具核菌阿間第一作者是吳宏樂(lè)（音譯），他在研究時(shí)是陳錦坤實(shí)驗(yàn)室的博士后研究員。
陳錦坤是醫(yī)學(xué)院和生物醫(yī)學(xué)研究生院發(fā)育、分子和化學(xué)生物學(xué)系的天津和平區(qū)全套按摩(同城附近約崴信159-8298-6630提供外圍女小姐上門服務(wù)快速安排面到付款教授，也是一名訓(xùn)練有素的病理學(xué)家。據(jù)他表示，具核梭桿菌也能引起嚴(yán)重的全身性炎癥，這是許多慢性疾病的癥狀，如2型糖尿病和阿爾茨海默病。
陳錦坤和他的同事們希望通過(guò)針對(duì)具核梭桿菌，減緩至少兩種流行病的傳播和發(fā)展：牙周病，它影響了47%的30歲以上的美國(guó)成年人；阿爾茨海默病，它目前影響了650萬(wàn)美國(guó)人，但預(yù)計(jì)到2060年將達(dá)到1400萬(wàn)以上。
在小鼠身上進(jìn)行的最新研究顯示，具核梭桿菌導(dǎo)致小膠質(zhì)細(xì)胞的異常增殖，小膠質(zhì)細(xì)胞是大腦中的免疫細(xì)胞，通常負(fù)責(zé)清除受損的神經(jīng)元和感染，并幫助維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)的整體健康。研究人員發(fā)現(xiàn)，這種小膠質(zhì)細(xì)胞的過(guò)度供應(yīng)也造成了炎癥反應(yīng)的增加。慢性炎癥或感染被認(rèn)為是阿爾茨海默病進(jìn)展過(guò)程中出現(xiàn)的認(rèn)知能力下降的一個(gè)關(guān)鍵決定因素。
“我們的研究表明，具核梭桿菌可以通過(guò)某些信號(hào)途徑降低小鼠的記憶和思維能力。這對(duì)研究人員和臨床醫(yī)生都是一個(gè)警告信號(hào)，”陳錦坤說(shuō)。
過(guò)去，科學(xué)家們已經(jīng)提出了牙周病和阿爾茨海默病之間的可能聯(lián)系。陳錦坤認(rèn)為，雖然新的研究沒(méi)有顯示與具核梭桿菌相關(guān)的牙周病直接導(dǎo)致阿爾茨海默病，但新的研究表明，由具核梭桿菌引起的牙周病如果不加以治療或治療效果不佳，可能會(huì)加重阿爾茨海默病的癥狀。相反，有效治療那些早期阿爾茨海默病患者的牙周病可能會(huì)減緩阿爾茨海默病的進(jìn)展。
陳錦坤說(shuō)：“測(cè)試細(xì)菌負(fù)荷和癥狀程度有一天可能成為衡量具核梭桿菌影響和管理治療的一種方式，以減緩牙周病和阿爾茨海默病的進(jìn)展?！?br>他們的研究還提出了潛在的藥物靶點(diǎn)，可以專門抑制具核梭桿菌在牙周環(huán)境中引起的局部和系統(tǒng)性炎癥。
更廣泛地說(shuō)，陳錦坤和他的同事將他們的轉(zhuǎn)化研究瞄準(zhǔn)了阻斷牙周病與阿爾茨海默病，以及其他與炎癥有關(guān)的疾病，包括2型糖尿病之間的路徑。
只有2%的mRNA被翻譯成蛋白質(zhì)。98%的RNA是"非編碼"，傳統(tǒng)上被認(rèn)為不過(guò)是"垃圾基因"。但包括陳錦坤在內(nèi)的越來(lái)越多的科學(xué)家正在發(fā)現(xiàn)它們擁有的重要功能。
特別是，他的實(shí)驗(yàn)室專注于兩種非編碼RNAs。一種是MicroRNA，調(diào)節(jié)細(xì)胞中蛋白質(zhì)的生產(chǎn)。另一種-lncRNA-執(zhí)行其他功能以調(diào)節(jié)基因表達(dá)，最終可用于治療動(dòng)脈粥樣硬化（動(dòng)脈硬化）以及牙周病、糖尿病、癌癥和糖尿病骨病。
陳錦坤實(shí)驗(yàn)室的研究表明，一種名為microRNA-335-5P的分子可以抑制牙周病原體造成的損害。該分子在針對(duì)大腦中產(chǎn)生的導(dǎo)致阿爾茨海默病的病理分子方面也可能具有強(qiáng)大的作用。
“一般來(lái)說(shuō)，MicroRNA會(huì)抑制基因表達(dá)，并能阻止某些蛋白質(zhì)的產(chǎn)生?！彼f(shuō)：“尤其是MicroRNA-335-5P，可以針對(duì)三個(gè)'壞'基因--DKK1、TLR-4和PSEN-1，它們都被認(rèn)為與阿爾茨海默病有關(guān)。”
他的實(shí)驗(yàn)室還設(shè)計(jì)了一種名為adipoAI的小分子，它具有很強(qiáng)的抗炎特性。陳錦坤希望很快開始一項(xiàng)臨床試驗(yàn)，研究它是否能有效治療一系列炎癥性疾病，包括2型糖尿病、阿爾茨海默病和牙周病。他總結(jié)說(shuō)：“你的嘴確實(shí)是通往你身體的大門?！?br>相關(guān)報(bào)道：新研究發(fā)現(xiàn)牙齦疾病跟阿爾茨海默病之間的驚人聯(lián)系
（神秘的地球uux.cn報(bào)道）據(jù)cnBeta：塔夫茨大學(xué)牙醫(yī)學(xué)院的研究人員認(rèn)為，針對(duì)引起牙周病的細(xì)菌可以減緩阿爾茨海默氏癥的進(jìn)展。核棱桿菌(Fusobacterium nucleatum)經(jīng)常在牙周病中繁殖。它對(duì)頜骨和牙齦有影響，如果不加以治療那么會(huì)導(dǎo)致牙齒不穩(wěn)定和牙齒脫落。近年來(lái)，核棱桿菌跟各種疾病有關(guān)--包括早產(chǎn)和結(jié)腸直腸癌。
現(xiàn)在，塔夫茨大學(xué)研究人員和同事的一項(xiàng)新研究揭示了核棱桿菌跟阿爾茨海默氏病之間的聯(lián)系。他們的研究結(jié)果發(fā)表在《Frontiers in Aging Neuroscience》上。
“在這項(xiàng)研究中，我們的實(shí)驗(yàn)室首次發(fā)現(xiàn)核棱桿菌可以產(chǎn)生系統(tǒng)性炎癥，甚至浸潤(rùn)神經(jīng)系統(tǒng)組織并加劇阿爾茨海默病的癥狀和體征，”塔夫茨大學(xué)牙醫(yī)學(xué)院的牙周病學(xué)教授和口腔生物學(xué)部門主任Jake Jinkun Chen說(shuō)道。
據(jù)Chen介紹稱，棱桿菌還能引起嚴(yán)重的全身性炎癥，這是許多慢性疾病的癥狀，如2型糖尿病和阿爾茨海默氏病。
Chen和他的同事們希望通過(guò)針對(duì)核棱桿菌來(lái)減緩至少兩種流行病的傳播和發(fā)展：牙周病，它影響了47%的30歲以上的美國(guó)成年人；阿爾茨海默病，它目前影響了650萬(wàn)美國(guó)人，但預(yù)計(jì)到2060年將達(dá)到1400萬(wàn)以上。
核棱桿菌和大腦中的免疫細(xì)胞
在小鼠身上進(jìn)行的最新研究顯示，核棱桿菌導(dǎo)致小膠質(zhì)細(xì)胞的異常增殖，而小膠質(zhì)細(xì)胞是大腦中的免疫細(xì)胞，通常負(fù)責(zé)清除受損的神經(jīng)元和感染并幫助維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)的整體健康。研究人員發(fā)現(xiàn)，這種小膠質(zhì)細(xì)胞的過(guò)度供應(yīng)還造成了炎癥反應(yīng)的增加。慢性炎癥或感染被認(rèn)為是阿爾茨海默病進(jìn)展過(guò)程中出現(xiàn)的認(rèn)知能力下降的一個(gè)關(guān)鍵決定因素。
“我們的研究表明，核棱桿菌可以通過(guò)某些信號(hào)途徑降低小鼠的記憶和思維能力。這對(duì)研究人員和臨床醫(yī)生都是一個(gè)警告信號(hào)，”Chen說(shuō)道。
過(guò)去，科學(xué)家們已經(jīng)提出了牙周病和阿爾茨海默氏癥之間的可能聯(lián)系。Chen認(rèn)為，雖然新研究沒(méi)有顯示跟核棱桿菌相關(guān)的牙周病直接導(dǎo)致阿爾茨海默病的證據(jù)，但新研究表明，由核棱桿菌引起的牙周病如果不加以治療或治療效果不佳，那么可能會(huì)加重阿爾茨海默病的癥狀。相反，有效治療那些早期阿爾茨海默病患者的牙周病可能會(huì)減緩阿爾茨海默病的進(jìn)展。
Chen表示：“測(cè)試細(xì)菌負(fù)荷和癥狀程度有一天可能成為衡量核酸菌影響和管理治療的一種方式，以減緩牙周病和阿爾茨海默病的進(jìn)展?！?br>另外，他們的研究還提出了潛在的藥物靶點(diǎn)，其可以專門抑制核酸菌在牙周環(huán)境中引起的局部和系統(tǒng)性炎癥。
口腔感染和系統(tǒng)性疾病
更廣泛地說(shuō)，Chen和他的同事將他們的轉(zhuǎn)化研究瞄準(zhǔn)了阻斷牙周病跟阿爾茨海默氏癥及其他與炎癥有關(guān)的疾病--包括2型糖尿病--之間的路徑。
只有2%的mRNA被翻譯成蛋白質(zhì)。98%的RNA則都是“非編碼的”，傳統(tǒng)上被認(rèn)為是“垃圾基因”。但越來(lái)越多的科學(xué)家--包括Chen--正在發(fā)現(xiàn)它們擁有的重要功能。
特別是，他的實(shí)驗(yàn)室專注于兩種非編碼RNAs：一種是MicroRNA，調(diào)節(jié)細(xì)胞中蛋白質(zhì)的生產(chǎn)。；另一種-lncRNA-發(fā)揮其他功能以調(diào)節(jié)基因表達(dá)并最終可用于治療動(dòng)脈硬化及牙周病、糖尿病、癌癥和糖尿病骨病。
Chen的實(shí)驗(yàn)室的研究表明，一種名為microRNA-335-5P的分子可以抑制牙周病原體造成的損害。該分子在針對(duì)大腦中產(chǎn)生的導(dǎo)致阿爾茨海默氏癥的病理分子方面也可能具有強(qiáng)大的作用。
“一般來(lái)說(shuō)，MicroRNA會(huì)抑制基因表達(dá)，并能阻止某些蛋白質(zhì)的產(chǎn)生，尤其是MicroRNA-335-5P可以針對(duì)三個(gè)‘壞’基因--DKK1、TLR-4和PSEN-1，它們都被認(rèn)為跟阿爾茨海默病有關(guān)，”Chen說(shuō)道。
此外，他的實(shí)驗(yàn)室還設(shè)計(jì)了一種名為adipoAI的小分子，它具有強(qiáng)大的抗炎特性。Chen希望很快開始一項(xiàng)臨床試驗(yàn)以研究它是否能有效治療一系列炎癥性疾病--包括2型糖尿病、阿爾茨海默病和牙周病。
最后，他總結(jié)道：“你嘴巴確實(shí)是通往你身體的大門?！?div id="j7pvhxokp" class="biaoqian">