當前位置： 當前位置：首頁 > 綜合 > 研究人員跨越數千年試圖了解黑死病難以捉摸的起源正文

史密斯菲爾德瘟疫坑，在1348年和1349年用于集體埋葬。數千圖片來源：倫敦考古博物館 （MOLA）

東史密斯菲爾德瘟疫坑，在1348年和1349年用于集體埋葬。圖解圖片來源：倫敦考古博物館 （MOLA）
（神秘的黑死地球uux.cn）據美國物理學家組織網（麥克馬斯特大學）：為了更好地了解腺鼠疫的起源和運動，在古代和當代，病難麥克馬斯特大學，捉摸悉尼大學和墨爾本大學的研究源研究人員完成了對數百個現代和古代基因組序列的艱苦粒度檢查，創建了同類分析中規模最大的數千分析。
盡管DNA技術和分析取得了巨大進步，年試但眾所周知，圖解瘟疫的黑死起源，進化和傳播仍然難以確定。病難
瘟疫是捉摸人類歷史上最大規模和最致命的兩種流行病的罪魁禍首。然而，研究源湛頭外圍（外圍經紀）外圍女（電話微信180-4582-8235）真實上門外圍上門外圍女快速安排30分鐘到達這些的潮起潮落，為什么有些消亡而另一些持續多年，讓科學家們感到困惑。
在今天發表在《通信生物學》雜志上的一篇論文中，麥克馬斯特研究人員使用全面的數據和分析來繪制他們所能繪制的關于鼠疫桿菌高度復雜的歷史，鼠疫桿菌是引起鼠疫的細菌。
該研究分析了來自世界各地的600多個基因組序列，涵蓋了5000年前瘟疫首次出現在人類中，查士丁尼瘟疫，中世紀黑死病和當前（或第三次）大流行，始于20世紀初。
“瘟疫是人類歷史上最大的流行病和最大的死亡事件。它何時出現，從什么宿主那里可以揭示它來自哪里，為什么它數百年來不斷噴發，在某些地方消失，但在其他地方持續存在。最終，為什么它殺死了這么多人，“麥克馬斯特古代DNA中心主任進化遺傳學家Hendrik Poinar解釋說。
Poinar是Michael G. DeGroote傳染病研究所和麥克馬斯特全球流行病和生物威脅關系的首席研究員。
研究小組研究了全球分布和不同年齡的菌株的基因組，并確定鼠疫桿菌具有不穩定的分子鐘。這使得測量突變隨時間在其基因組中積累的速度變得特別困難，然后用于計算出現日期。
由于鼠疫桿菌的進化速度非常緩慢，因此幾乎不可能確定其起源的確切位置。
人類和嚙齒動物通過旅行和貿易將病原體攜帶到全球，使其傳播速度比其基因組進化速度更快。例如，在俄羅斯、西班牙、英國、意大利和土耳其發現的基因組序列盡管相隔多年，但它們都是相同的，這給確定傳播途徑帶來了巨大的挑戰。
為了解決這個問題，研究人員開發了一種區分鼠疫桿菌特定種群的新方法，使他們能夠識別和確定歷史上的五個種群，包括他們現在估計最著名的古代大流行譜系，這些譜系在歐洲歷史上記錄大流行之前幾十年甚至幾個世紀就出現了。
“你不能認為瘟疫只是一種細菌，”Poinar解釋說。“背景非常重要，我們的數據和分析表明了這一點。
為了正確重建我們過去、現在和未來的流行病，歷史、生態、環境、社會和文化背景同樣重要。
他解釋說，僅靠遺傳證據不足以重建短期鼠疫大流行的時間和傳播，這對未來與過去大流行相關的研究以及COVID-19等持續爆發的進展具有影響。